• Od śladu biologicznego do profilu DNA

    Pełna droga od pytania i udokumentowanego pobrania przez ochronę przed kontaminacją, ekstrakcję, qPCR, PCR i elektroforezę po profil, przegląd oraz raport bez przeskoku ze źródła DNA do przebiegu zdarzenia.

  • STR, SNP, chromosom Y i mtDNA w identyfikacji

    Porównanie autosomalnych STR, Y-STR, mtDNA, autosomalnych SNP i pomocniczo X-STR: dziedziczenie, rozdzielczość, zdegradowany materiał, mieszaniny, haplotypy, bazy częstości, genealogia i granice identyfikacji.

  • PCR, elektroforeza kapilarna i sekwencjonowanie w genetyce sądowej

    Tor od aliquotu i multiplex PCR przez piki CE albo odczyty MPS po wywołany profil: qPCR, progi, drabina, sizing, stutter, pull-up, biblioteki, indeksy, depth, mapowanie, nomenklatura i walidacja całego pipeline’u.

  • Degradacja, kontaminacja, transfer i DNA śladowe

    Model TPPR od czynności przez transfer, przetrwanie, tło i odzysk do profilu, z chemią degradacji, DNA kontaktowym, drogami pośrednimi, kontrolą kontaminacji oraz ostrożnym przejściem od źródła do aktywności.

  • Mieszaniny DNA, drop-in, drop-out i artefakty

    Od liczby pików przez NOC, allele sharing, major/minor, dropout, drop-in, stutter i artefakty do propozycji i LR, z granicami dekonwolucji, conditioning, replikatów oraz modeli binary, semi-continuous i continuous.

  • Iloraz wiarygodności i błąd prokuratorski

    LR jako porównanie prawdopodobieństwa wyników przy dwóch propozycjach, z regułą Bayesa, odwróceniem warunku, RMP, populacją, pokrewieństwem, mieszaninami, poziomem aktywności i bezpiecznym językiem raportu.

  • Genotypowanie probabilistyczne: możliwości i ograniczenia

    Jak PGS modeluje heights, genotypy, proporcje, stutter, dropout, drop-in i degradację; czym różnią się modele półciągłe i ciągłe, jak działa MCMC oraz jak walidować, diagnozować i raportować wynik bez „czarnej skrzynki”.

  • Pokrewieństwo, osoby zaginione i identyfikacja ofiar

    Od direct reference i próbek krewnych przez rodowód, IBD, LR i markery liniowe po DVI: scene, PM, AM, reconciliation, szczątki zmieszane, reassociation, prywatność rodzin i formalną decyzję identyfikacyjną.

  • Fenotypowanie i genealogia śledcza

    Fenotyp jako prawdopodobieństwo, a nie portret; pochodzenie i wiek z granicami modeli oraz IGG od gęstego SNP, segmentów IBD i drzew po lead rodzinny, ochronę krewnych i obowiązkowe potwierdzenie STR.

  • Bazy profili DNA, prywatność i polskie ramy prawne

    Od wymazu, ekstraktu, profilu, rekordu i trafienia przez podstawy pobrania, kategorie policyjnej bazy, retencję oraz prawa osoby po Prüm II, genealogiczne bazy komercyjne, outsourcing, audyt i ochronę rodzin zaginionych.