Regeneracja

Komórka macierzysta jako funkcjonalna tożsamość, nie etykieta: pochodzenie, potencja rozwojowa, stan naïve/primed, nisza, testy samoodnowy i różnicowania oraz porównanie ESC, ntESC, iPSC, HSC, komórek tkankowych, okołoporodowych i MSC.

Od komórki somatycznej do stabilnej iPSC: OSKM, chromatyna, MET, metabolizm, bariery p53 i niejednorodne stany pośrednie oraz porównanie retrowirusów, Sendai, episomów, mRNA i kontroli gotowej linii.

ESC i iPSC jako wspólny stan pluripotencji o różnej historii: pochodzenie, genom dawcy, pamięć, mtDNA, imprinting, chromosom X, hodowla i różnicowanie oraz dobór linii i kontroli do pytania.

Różnicowanie jako sekwencja bramek kompetencji i rozgałęzień losu: dawka, czas, WNT/BMP/FGF/SMAD, przykłady serca, neuronów i trzustki oraz kontrola czystości, dojrzałości, bezpieczeństwa i powtarzalności partii.

Konwersja linii bez stabilnej pluripotencji: czynniki pionierskie, neurony BAM, kardiomiocyty GMT, hepatocyty i progenitory, zachowanie wieku, heterogeniczne trajektorie oraz rygor śledzenia rodowodu in vitro i in vivo.

Dwa łańcuchy produktu komórkowego: osobna partia pacjenta oraz bank dawcy dla wielu biorców. Czas żyła–żyła, HLA, autoimmunizacja, haplobanki, immunosupresja, kapsułkowanie, komórki hipoimmunologiczne i wspólne ryzyko linii.

Łańcuch kontroli od dawcy i klonu przez banki oraz różnicowanie do gotowej dawki: tożsamość, mikrobiologia, pluripotencja, genom, mozaicyzm, resztkowe PSC, potencja, nowotworzenie i zwolnienie partii.

Trzy modele 3D i trzy pytania: geometria sferoidu, samoorganizacja organoidu oraz integracja modułów w assembloidzie. Skład, przestrzeń, funkcja, dojrzałość, transport masy, macierz i powtarzalność.

Od mechanizmu choroby do decyzji klinicznej: pary izogeniczne, pomiary funkcjonalne, FIS w mukowiscydozie, organoidy nowotworowe, pseudoreplikacja, walidacja predykcyjna i pełny mianownik badania.

Od rozet, warstw i migracji po oscylacje, assembloidy i przeszczepy: co mierzy model nerwowy, czego w nim brakuje oraz dlaczego aktywność elektryczna nie dowodzi świadomości.

Mikrowzory, gastruloidy, blastoidy i szersze SCBEM: zakres biologiczny, walidacja, potencjał rozwojowy, endpoint oraz zaktualizowane w 2025 roku zasady nadzoru ISSCR.

Biologia komórek, fizyka przepływu, chemia urządzenia i walidacja: jak działają systemy mikrofizjologiczne, co mierzą oraz kiedy mogą wspierać lub zastępować określone badanie na zwierzętach.

Siedem bramek od wiarygodnego pomiaru przez mechanizm, ekspozycję, produkt i ryzyko po kontrolowane porównanie kliniczne oraz długoterminowy nadzór.

Od odnowy kardiomiocytów i blizny przez PSC-CM, EHM, ECM, perfuzję, dojrzałość, sprzężenie elektryczne i arytmię po duże modele, potency, produkcję oraz dowód funkcji całego serca.

Nerka jako szeregowy układ perfuzji, selektywnej filtracji, segmentowego transportu, gradientu rdzenia i odpływu moczu: od naprawy kanalików oraz organoidów po rusztowania całonarządowe, biohybrydy, potency i dowód homeostazy.

Od wzrostu kompensacyjnego i plastyczności hepatocytów oraz cholangiocytów przez zrazik, strefowanie, zatoki, ECM i włóknienie po organoidy, transplantację komórek, grafty przewodów, odpływ żółci i wielofunkcyjny test translacyjny.

Trzustka zewnątrz- i wewnątrzwydzielnicza, architektura wyspy, dynamiczne czucie glukozy, PSC-beta, miejsca implantacji, tlen, unaczynienie, enkapsulacja, allo- i autoimmunizacja oraz dane kliniczne terapii wyspowych z lat 2024–2025.

Od natychmiastowej bariery przez naskórek, dermę, połączenie warstw, naczynia, czucie, pigment i przydatki po autografty, arkusze, rusztowania, żywe substytuty, produkty genowo-komórkowe oraz organoidy skóry.

Nabłonek i rąbek, optycznie uporządkowany zrąb, pompa śródbłonka, film łzowy, unerwienie i brak naczyń: od transplantacji warstwowych oraz komórek rąbkowych po iPSC, organoidy i iniekcję hodowanego śródbłonka.

Dwa rozgałęzione drzewa, nabłonek śluzowo-rzęskowy, AT1/AT2 i surfaktant, bariera powietrze–krew, śródbłonek, limfa, mechanika oraz V/Q: od naprawy przedziałów i organoidów po decellularyzowany cały narząd.

Kość jako unaczyniony, remodelowany kompozyt oraz chrząstka jako beznaczyniowa, strefowa powierzchnia: od zrostu, stabilności, graftów, komórek i drukowanych scaffoldów po ACI, osteochondralny gradient i funkcję całego stawu.

ECM jako dynamiczny układ chemii, architektury i sił; projektowanie rusztowań przez funkcję, transport, degradację i odpowiedź gospodarza oraz kliniczny przykład etapowej rekonstrukcji skóry.

Hydrożel od prekursora przez sieciowanie, pęcznienie i pracę z komórkami po degradację: reologia, transport, drukowalność, uwalnianie oraz ocena gotowego wyrobu.

Dwie bramki jakości: usunięcie komórek bez utraty krytycznej ECM oraz przestrzenne zasiedlenie ze szczelnym śródbłonkiem, dojrzałym miąższem i funkcją pod przepływem.

Łańcuch od obrazu i CAD przez bioatrament oraz proces po dojrzewanie i funkcję: metody druku, prawdziwa rozdzielczość, kanały, kontrola partii i granice translacji.

Od transportu i hierarchii naczyń przez barierę śródbłonkową, perycyty i limfatykę po anastomozę, hemokompatybilność oraz kryteria rzeczywiście funkcjonalnej perfuzji.

Dojrzałość jako wielowymiarowy profil: wzorce, metabolizm, geometria, sąsiedzi, trening elektryczny i mechaniczny, pułapki pozornej poprawy oraz test funkcji.

Od banku komórek, scale-up i map jakości przez interfejs naczyniowy, mechaniczny, elektryczny i odpornościowy po ruchowe, czuciowe oraz autonomiczne unerwienie.

Od naprawy i adaptacyjnej blizny przez blastemę, niszę oraz pięć faz odpowiedzi na uraz po strategie interwencji, pułapki markerów podziału i kryteria bezpiecznej regeneracji.

Od przeszczepień HSC, rogówki, skóry, CAR-T, wysp i MSC po badania komórek pluripotentnych: status regulacyjny, łańcuch wytwarzania, punkty końcowe i sygnały nadużyć.

Od glikanów 3KO, ludzkich regulatorów i PERV przez śródbłonek, kostymulację oraz fizjologię po modele zmarłych dawców, rekord 271 dni i pierwsze formalne badania nerek.

Od pustej niszy, konkurencji komórek i wielu linii narządu przez dowody mysz–szczur oraz ludzkie śródnercze w świni po mózg, gonady, dobrostan i kryteria produktu.

Od klasyfikacji, profilu produktu i materiału wyjściowego przez GMP, CQA, potencję, zwolnienie partii i porównywalność po badania, rejestrację, śledzenie oraz dostęp.