Regeneracja narządów

Od odnowy kardiomiocytów i blizny przez PSC-CM, EHM, ECM, perfuzję, dojrzałość, sprzężenie elektryczne i arytmię po duże modele, potency, produkcję oraz dowód funkcji całego serca.

Nerka jako szeregowy układ perfuzji, selektywnej filtracji, segmentowego transportu, gradientu rdzenia i odpływu moczu: od naprawy kanalików oraz organoidów po rusztowania całonarządowe, biohybrydy, potency i dowód homeostazy.

Od wzrostu kompensacyjnego i plastyczności hepatocytów oraz cholangiocytów przez zrazik, strefowanie, zatoki, ECM i włóknienie po organoidy, transplantację komórek, grafty przewodów, odpływ żółci i wielofunkcyjny test translacyjny.

Trzustka zewnątrz- i wewnątrzwydzielnicza, architektura wyspy, dynamiczne czucie glukozy, PSC-beta, miejsca implantacji, tlen, unaczynienie, enkapsulacja, allo- i autoimmunizacja oraz dane kliniczne terapii wyspowych z lat 2024–2025.

Od natychmiastowej bariery przez naskórek, dermę, połączenie warstw, naczynia, czucie, pigment i przydatki po autografty, arkusze, rusztowania, żywe substytuty, produkty genowo-komórkowe oraz organoidy skóry.

Nabłonek i rąbek, optycznie uporządkowany zrąb, pompa śródbłonka, film łzowy, unerwienie i brak naczyń: od transplantacji warstwowych oraz komórek rąbkowych po iPSC, organoidy i iniekcję hodowanego śródbłonka.

Dwa rozgałęzione drzewa, nabłonek śluzowo-rzęskowy, AT1/AT2 i surfaktant, bariera powietrze–krew, śródbłonek, limfa, mechanika oraz V/Q: od naprawy przedziałów i organoidów po decellularyzowany cały narząd.

Kość jako unaczyniony, remodelowany kompozyt oraz chrząstka jako beznaczyniowa, strefowa powierzchnia: od zrostu, stabilności, graftów, komórek i drukowanych scaffoldów po ACI, osteochondralny gradient i funkcję całego stawu.