• Klonowanie bydła: oocyty z rzeźni, dojrzewanie in vitro, ciąża i potomstwo

    Gatunkowy bilans SCNT bydła: źródła i dojrzewanie oocytów, komórka dawcy, enukleacja, aktywacja, blastocysta, synchronizacja biorczyń, łożysko, LOS, opieka nad cielęciem oraz regulacja żywności.

  • Klonowanie świń: SCNT, edycja wielogenowa i modele biomedyczne

    Specyfika porcine SCNT od bogatego w lipidy oocytu i miotowej ciąży po modele chorób oraz wielogenowo edytowane świnie. Artykuł rozdziela rolę edycji, klonowania, bioasekuracji i badań klinicznych ksenotransplantacji.

  • Klonowanie koni, mułów i osłów: biologia rozrodu koniowatych

    Od Idaho Gem i Prometei przez OPU, dojrzewanie oocytu, SCNT i ciążę klaczy do sportu oraz hodowli. Artykuł wyjaśnia też, dlaczego klonowanie omija mejozę muła, ale nie przywraca mu płodności.

  • Klonowanie psów i kotów: dlaczego pies jest technicznie trudniejszy

    Porównanie SCNT psa i kota od cyklu, owulacji oraz dojrzewania oocytu przez transfer i ciążę po umaszczenie, zdrowie i komercjalizację. Kluczową barierą psa jest oocyt uwalniany w stadium GV i dojrzewający w jajowodzie.

  • SCNT u naczelnych: wrzeciono, epigenom, trofoblast i wyniki z lat 2018–2024

    Od wrażliwości wrzeciona i bariery H3K9me3 przez Zhong Zhong i Hua Hua po klona rezusa uzyskanego z wymianą trofoblastu. Artykuł rozdziela blastocystę, łożysko, żywe urodzenie i długoterminowe zdrowie.

  • Dlaczego ptaków nie klonuje się metodą SCNT stosowaną u ssaków

    Ptasi oocyt, tarczkowe bruzdkowanie w jajowodzie i wielokomórkowa blastoderma wymagają innego podejścia niż SCNT ssaków. Artykuł pokazuje alternatywę przez PGC, chimery linii płciowej i gospodarzy produkujących donorowe gamety.

  • Klonowanie owiec i kóz

    Gatunkowy lejek SCNT od źródła i IVM oocytu przez dawcę, enukleację, fuzję, aktywację i transfer po placentomy, poród, przeżycie oraz zdrowie; Dolly, kozy biotechnologiczne, edycja i jawne mianowniki.

  • Klonowanie myszy, szczurów i królików

    Trzy protokoły pod wspólną nazwą SCNT: mysz z piezo-injection i epigenetyką łożyska, szczur wymagający kontroli spontaneous activation oraz królik z szybką kinetyką i wąskim oknem implantacji; pełne mianowniki i zdrowie.

  • Klonowanie gatunków dzikich i zagrożonych

    SCNT jako narzędzie odzyskania niedoreprezentowanego genotypu: bank komórek, genetyka populacji, cztery bariery iSCNT, gaur, banteng, bucardo, konie Przewalskiego i wielopokoleniowy wynik fretki czarnołapej.