- Dzielenie zarodka a SCNT
Embryo splitting i SCNT jako dwie genealogie klonu: zapłodnienie, regulacja blastomerów, bisekcja, pochodzenie genomu i mitochondriów, Tetra, transfer jąder zarodkowych, lejki wyników, zastosowania i granice.
- SCNT krok po kroku
SCNT jako łańcuch stanów i bramek jakości: dawca, oocyt MII, enukleacja, fuzja lub iniekcja, aktywacja, przeprogramowanie, pełne mianowniki wyników oraz rozdzielenie linii ntESC od klonowania reprodukcyjnego zwierząt.
- Oocyt jako maszyna do przeprogramowania
Oocyt jako układ czasowy: dojrzewanie i MII, wapń i MPF, nukleoplazmina, H3.3–HIRA, pory jądrowe, BRG1, metabolizm, cytoszkielet oraz przejście od matczynych RNA do ZGA.
- Bariery epigenetyczne w SCNT
Bariery epigenetyczne SCNT jako nakładające się tory: H3K9me3 i ZGA, metylacja DNA, acetylacja, architektura 3D, Xist, dwa rodzaje imprintingu, Sfmbt2, trofoblast oraz hierarchia dowodu przyczynowego.
- Imprinting, mitochondria i chromosom X
Trzy niezależne układy informacji w SCNT: kanoniczny i niekanoniczny imprinting, pochodzenie oraz dynamika mtDNA, a także dawkowanie chromosomu X; osobne nośniki, pomiary, błędy i ograniczenia wnioskowania.
- Łożysko, ciąża i large offspring syndrome
Pełny lejek ciąży SCNT: rozpoznanie, implantacja, gatunkowo swoiste łożysko, odporność, naczynia, płyny, LOS i AOS, poród, neonatologia, dobrostan nosicielki oraz hierarchia dowodu przyczynowego.
- Międzygatunkowy transfer jądra: zgodność jądra, oocytu, mitochondriów i łożyska
Cztery kolejne bariery iSCNT: przeprogramowanie jądra, aktywacja genomu, zgodność jądrowo-mitochondrialna oraz rozwój łożyska. Artykuł porównuje wyniki u gaura, bantenga, wilka i wymarłego bucardo oraz wyjaśnia realną wartość metody w ochronie gatunków.
- Telomery, starzenie i zdrowie klonów
Starzenie jako wektor siedmiu składowych: telomery i ich funkcja, zegary metylacyjne, mutacje, mitochondria, senescencja, proteostaza oraz rezerwa tkanek; dane Dolly, zdrowych starych owiec i zasady badań długoterminowych.
Mechanizmy
Od rozdzielenia wczesnego zarodka po transfer jądra komórki somatycznej i kontrolę jakości klonu.