Komórki macierzyste

Komórka macierzysta jako funkcjonalna tożsamość, nie etykieta: pochodzenie, potencja rozwojowa, stan naïve/primed, nisza, testy samoodnowy i różnicowania oraz porównanie ESC, ntESC, iPSC, HSC, komórek tkankowych, okołoporodowych i MSC.

Od komórki somatycznej do stabilnej iPSC: OSKM, chromatyna, MET, metabolizm, bariery p53 i niejednorodne stany pośrednie oraz porównanie retrowirusów, Sendai, episomów, mRNA i kontroli gotowej linii.

ESC i iPSC jako wspólny stan pluripotencji o różnej historii: pochodzenie, genom dawcy, pamięć, mtDNA, imprinting, chromosom X, hodowla i różnicowanie oraz dobór linii i kontroli do pytania.

Różnicowanie jako sekwencja bramek kompetencji i rozgałęzień losu: dawka, czas, WNT/BMP/FGF/SMAD, przykłady serca, neuronów i trzustki oraz kontrola czystości, dojrzałości, bezpieczeństwa i powtarzalności partii.

Konwersja linii bez stabilnej pluripotencji: czynniki pionierskie, neurony BAM, kardiomiocyty GMT, hepatocyty i progenitory, zachowanie wieku, heterogeniczne trajektorie oraz rygor śledzenia rodowodu in vitro i in vivo.

Dwa łańcuchy produktu komórkowego: osobna partia pacjenta oraz bank dawcy dla wielu biorców. Czas żyła–żyła, HLA, autoimmunizacja, haplobanki, immunosupresja, kapsułkowanie, komórki hipoimmunologiczne i wspólne ryzyko linii.

Łańcuch kontroli od dawcy i klonu przez banki oraz różnicowanie do gotowej dawki: tożsamość, mikrobiologia, pluripotencja, genom, mozaicyzm, resztkowe PSC, potencja, nowotworzenie i zwolnienie partii.