• Mikroskopia, cytometria i sortowanie

    Od mikroskopii i FACS przez CyTOF po LA-ICP-MS i SC-ICP-MS: lokalizacja, markery, sortowanie oraz pierwiastki w tkance i pojedynczej komórce wraz z kontrolami, progami i ograniczeniami.

  • Cytometr przepływowy: od układu płynowego do mierzalnego sygnału

    Cytometr jako tor fluidyka–optyka–detekcja–FCS: impulsy, FSC/SSC, fluorescence, panel, titration, compensation i unmixing, kontrole, threshold, rzadkie events, gating, absolute counts, QC, ERF/MESF, walidacja i metadata.

  • Sorter komórek: czystość, odzysk i bezpieczeństwo sortowania

    Sorter jako system pomiar–drop delay–decyzja–kropla–kolektor: tryby purity/yield/single, czystość, odzysk, efficiency, depozycja, żywotność, dobór dyszy i buforu, post-sort QC, IQ/OQ/PQ oraz bezpieczeństwo aerozolowe.

  • Mikroskop fluorescencyjny: od fotonu do ilościowego obrazu

    Widefield jako tor źródło–filtry–obiektyw–kamera–piksel: NA, sampling, detektor, saturacja, controls, flat-field, PSF, rejestracja kanałów, bleaching i phototoxicity, obraz ilościowy, QC, IQ/OQ/PQ oraz metadane.

  • Mikroskop konfokalny: pinhole, voxel i dawka obrazowania

    Laserowy konfokal jako kompromis pinhole–fotony–sampling–czas–dawka: optical sectioning, Airy unit, voxel i z-step, skan, detektor, aberracje głębokościowe, PSF, co-registration, obraz 3D, QC, IQ/OQ/PQ i walidacja.

  • Kriostat i mikrotom: od bloku do wiarygodnego skrawka

    Skrawanie jako układ preanalityka–blok–temperatura–feed–ostrze–transfer: parafina i frozen tissue, angle, anti-roll, water bath, thickness, compression, chatter, folds, levels, RNA/protein, blade safety, aerosol, dekontaminacja, IQ/OQ/PQ i QC.

  • System obrazowania płytek i hodowli: od pola do serii

    Automatyczny imager jako układ plate–stage–autofocus–optyka–czas–segmentacja: site coverage, plate definitions, focus QC, environment, edge effect, layout, tracking, 3D, kinetics, normalization, pięć poziomów QC, data integrity, IQ/OQ/PQ i walidacja.